Guide d’étiquetage du CBD pour les produits alimentaires : réglementation de la FDA et de l’État

Ce guide aide les entreprises de l’industrie alimentaire et des boissons à comprendre comment naviguer dans les exigences d’étiquetage du CBD de la FDA et à s’assurer que leurs produits respectent les normes réglementaires actuelles.

D’abord, nous exposerons le contexte derrière la réglementation du CBD aux États-Unis, y compris la position actuelle de la FDA sur l’ajout du CBD aux aliments et boissons, ainsi que les différences de réglementation tant au niveau fédéral qu’étatique.

Ensuite, nous aborderons les exigences d’étiquetage des produits à base de CBD selon les règlements de la FDA aux États-Unis et nous donnerons un aperçu des exigences d’emballage pour les produits à base de CBD.

Enfin, nous explorerons des informations supplémentaires sur les produits à base de CBD aux États-Unis, y compris quels États les ont légalisés et certains risques supplémentaires.

Bien que leur logiciel ne fournisse pas d’étiquettes au CBD, les solutions intuitives d’étiquetage de Food Label Maker sont conçues pour aider les fabricants de produits aux États-Unis à respecter les exigences d’étiquetage de la FDA et des États. Ils disposent également d’une équipe de nutritionnistes professionnels et d’experts en réglementation qui peuvent vous guider sur la façon de naviguer dans le paysage de l’étiquetage du CBD et de s’assurer que vos produits respectent les normes d’étiquetage requises.

Comprendre les exigences d’étiquetage de la FDA, fédérales et étatiques pour les produits à base de CBD aux États-Unis

Aux États-Unis, les exigences d’étiquetage du CBD sont régies par un mélange complexe de règlements fédéraux et de lois spécifiques à chaque État. Ce système en couches crée un environnement difficile dans lequel les entreprises alimentaires et de boissons doivent naviguer prudemment lorsqu’elles vendent des produits infusés au CBD.

Bien que la FDA interdise actuellement l’inclusion du CBD dans les aliments et les suppléments alimentaires, de nombreux États permettent la fabrication et la vente de tels produits à l’intérieur de leurs frontières. Cependant, même dans les États où les produits infusés au CBD sont légaux, les entreprises doivent se conformer à la fois aux exigences générales d’étiquetage alimentaire de la FDA et aux règles supplémentaires imposées par l’État pour assurer la sécurité des consommateurs et la transparence des produits.

Examinons de plus près ce qui est requis à chaque niveau.

Quelles sont les réglementations actuelles de la FDA concernant l’étiquetage des produits à base de CBD?

La FDA n’a pas approuvé le CBD comme ingrédient d’additif alimentaire ou de supplément alimentaire. En vertu de la Loi fédérale sur les aliments, les médicaments et les cosmétiques (FD&C Act), il est actuellement illégal d’ajouter du CBD aux aliments ou boissons vendus à travers les frontières provinciales — même si le CBD est dérivé du chanvre et conforme à la Loi agricole de 2018.

Cette restriction existe parce que le CBD est l’ingrédient actif d’un médicament sur ordonnance approuvé (Epidiolex). Selon les règlements de la FDA, une fois qu’une substance est approuvée comme médicament, elle ne peut généralement pas être ajoutée à un aliment ni commercialisée comme supplément alimentaire, sauf si la FDA l’autorise expressément, ce qu’elle n’a pas fait pour le CBD.

Malgré ces restrictions fédérales, les produits à base de CBD continuent d’apparaître sur les tablettes dans de nombreux États. Cela est principalement dû aux lois provinciales qui permettent la production et la vente de produits infusés au CBD pour la consommation locale. Cependant, la FDA continue de surveiller le marché et a émis des lettres d’avertissement aux entreprises qui font des allégations médicales ou de santé non approuvées ou qui distribuent des produits avec des étiquettes inexactes ou trompeuses.

À ce jour, aucun cadre fédéral formel d’étiquetage pour les produits à base de CBD n’a été établi. La FDA soutient que des recherches supplémentaires sont nécessaires pour comprendre la sécurité de l’utilisation à long terme du CBD, et a demandé au Congrès de développer un cadre juridique clair pour le CBD dans les aliments et les suppléments.

Quelles sont les réglementations actuelles sur le CBD au niveau de l’État?

Bien que la FDA interdise le CBD dans les aliments et les suppléments alimentaires au niveau fédéral, plusieurs États ont adopté des lois permettant la fabrication et la vente de ces produits à l’intérieur de leurs frontières. Dans ces États, les entreprises peuvent légalement produire et distribuer des consommables infusés au CBD, à condition qu’elles respectent les règlements spécifiques à chaque État et ne pratiquent pas de commerce interétatique.

Les entreprises opérant dans ces États doivent respecter des exigences spécifiques d’étiquetage au niveau de l’État. Bien que les règles varient, les attentes typiques incluent des listes exactes d’ingrédients, des déclarations d’allergènes, des coordonnées du fabricant et des déclarations de poids net. Les étiquettes doivent aussi éviter de tromper les consommateurs ou de faire des allégations de santé non approuvées, comme suggérer que le produit traite la douleur, l’anxiété ou d’autres conditions médicales. Seuls les médicaments approuvés par la FDA, comme Epidiolex, peuvent légalement faire de telles affirmations.

En raison de ce système réglementaire double, les entreprises vendant dans plusieurs États font face à des défis complexes en matière de conformité. Pour éviter les infractions liées à l’image incorrecte et les sanctions réglementaires, il est essentiel de rester informé à la fois de la loi fédérale et des règles évolutives sur le CBD de chaque État — et d’ajuster en conséquence vos pratiques d’étiquetage et de marketing.

Bien que la FDA n’ait pas approuvé au niveau fédéral les produits infusés au CBD, les produits à base de CBD sont légaux dans les États qui ont légalisé leur production et leur vente.

Exigences courantes d’emballage et d’étiquetage au niveau de l’État pour les produits à base de CBD

De nombreux États ont introduit des exigences supplémentaires d’étiquetage et d’emballage pour les produits à base de CBD vendus à l’intérieur de leurs frontières, telles que des symboles universels, la quantité totale de CBD par portion et des codes QR scannables pour la traçabilité.

Comprendre ces règles courantes au niveau des États est essentiel pour toute entreprise vendant des produits de cannabis au-delà d’une seule juridiction.

Exigences d’étiquetage du CBD pour les produits alimentaires

Voyons les éléments d’étiquetage essentiels que les entreprises alimentaires doivent inclure sur les produits à base de CBD :

Avertissements et avertissements sur le CBD

Avertissements de la FDA

• La FDA exige que les produits à base de CBD et de cannabis ne soient pas commercialisés comme ayant des bienfaits thérapeutiques ou pour la santé, sauf s’ils sont approuvés comme médicaments. Par conséquent, la plupart des États imposent l’inclusion de clauses telles que :
  • « Ce produit n’a pas été évalué par la Food and Drug Administration. »
  • « Ce produit n’a pas pour but de diagnostiquer, traiter, guérir ou prévenir une quelconque maladie. »

Avertissements sur l’usage médical

• Les labels du CBD ne doivent pas contenir d’affirmations suggérant que le produit peut être utilisé comme substitut à un traitement médical ou à des médicaments pharmaceutiques. Certains États vont plus loin en exigeant des avertissements tels que :
  • « Consultez un professionnel de la santé avant l’utilisation si vous avez une condition médicale ou si vous prenez des médicaments. »

Avertissements sur l’âge et la grossesse

• Pour protéger les jeunes et les personnes enceintes, plusieurs États exigent des avertissements supplémentaires, tels que :
  • « Pas destiné aux personnes de moins de 18 ans. »
  • « N’utilisez pas si vous êtes enceinte ou allaitez. »
• Ces affirmations sont particulièrement importantes pour les produits comestibles comme les comestibles, les boissons et l’huile de CBD, où le risque d’abus peut être plus élevé.

Identité du produit

• Le devant de l’emballage doit clairement indiquer de quoi il s’agit (par exemple, « thé infusé au CBD » ou « biscuit à l’extrait de chanvre ») pour éviter de tromper le consommateur.
• Des noms de produits vagues ou ambigus peuvent entraîner une mauvaise étiquetage selon les règles de la FDA.

Description du poids net

• L’emballage extérieur doit afficher avec précision le poids ou le volume du produit en utilisant à la fois les unités habituelles américaines (par exemple, oz) et métriques (par exemple, g ou ml).
• Cette information sur l’étiquette est généralement requise sur le panneau d’affichage principal (PDP).

Nom/Adresse du fabricant

• Les entreprises doivent inclure le nom et l’adresse physique du fabricant, de l’emballage ou du distributeur.
• Cela facilite la traçabilité, les demandes des consommateurs et les situations de rappel potentielles.

Liste des ingrédients

• Tous les ingrédients doivent être listés par ordre décroissant selon le poids, y compris le CBD ou l’extrait de chanvre.
• Des ingrédients mal étiquetés ou omis sont une raison fréquente d’action en justice par la FDA et en justice judiciaire.

Taille de la portion et quantité totale de CBD par portion

• Cet élément est nécessaire pour la clarté, la sécurité des consommateurs et la transparence des dosages.
• Bien que cela fasse aussi partie du panel des informations nutritionnelles, certains États exigent que ces informations soient clairement affichées à l’avant ou à l’arrière, et non seulement dans la case d’étiquette.
• Cela favorise la compréhension des consommateurs et satisfait des États comme New York et le Texas avec des lois d’étiquetage plus détaillées.
• Certains États exigent également une teneur totale en CBD par emballage (par exemple, 100 mg par bouteille) pour les comestibles et les boissons, afin d’assurer la transparence totale des doses.

Déclaration d’utilisation prévue ou instructions de consommation

• De nombreux États (comme New York et l’Utah) exigent que les étiquettes incluent des instructions claires d’utilisation ou une portion suggérée.
  • Exemple : « Prendre un bonbon gélifié par jour » ou « Bien secouer avant de l’utiliser. »
• Cela aide à réduire les abus et offre une clarté de dosage au consommateur.

Numéro de lot/lot

• Un numéro de lot ou de lot est souvent requis pour la traçabilité, surtout en cas de rappel ou de rapport d’événement indésirable.
• Il garantit que les régulateurs et les consommateurs peuvent retracer le produit jusqu’à un lot ou une série de production spécifique.

Date d’expiration ou date de péremption

• Cela informe les consommateurs de la durée de conservation du produit et aide à s’assurer qu’ils consomment du CBD à pleine puissance.
• Certains États imposent cette date à tous les produits à base de CBD ingestibles.

Code QR vers le Certificat d’Analyse (COA)

• De plus en plus exigé par des États comme le Texas, un code QR scannable doit être lié à un certificat d’analyse tiers montrant le profil cannabinoïde du produit et confirmant qu’il respecte les normes de sécurité.
• Cela renforce la transparence et soutient la confiance des consommateurs.

Instructions de stockage

• Exigé dans certains États ou recommandé comme meilleure pratique pour l’intégrité du produit et la sécurité des consommateurs.
• Exemples :
  • « Conserver dans un endroit frais et sec. »
  • « Gardez au réfrigérateur après ouverture. »

Exigences nutritionnelles pour les produits alimentaires contenant du CBD

Dans les États où le CBD a été légalisé, les règlements obligatoires sur l’étiquetage des faits nutritionnels incluent :

Taille de la portion et portions par contenant

• La taille de la portion doit refléter la quantité typiquement consommée en une seule fois (par exemple, un brownie, une bouteille).
• Cela aide les consommateurs à comprendre la quantité de CBD (et d’autres nutriments) qu’ils ingèrent par portion et par emballage.

Calories et macronutriments

• La FDA exige que toutes les étiquettes alimentaires conventionnelles incluent les calories, les lipides, les glucides, le sucre et les protéines, peu importe les ingrédients fonctionnels comme le CBD.
• Même si le produit vise le bien-être ou la relaxation, ces valeurs nutritionnelles doivent être communiquées de manière claire et précise.

Quantité totale de CBD par portion

• Bien que ce ne soit pas actuellement une exigence fédérale, il est considéré comme une bonne pratique (et souvent obligatoire au niveau provincial) d’inclure la quantité de CBD dans le produit.
• Ça devrait être indiqué en milligrammes (mg) par portion.
• Cela aide les consommateurs à prendre la dose appropriée et assure la transparence sur la teneur en CBD.

Autres cannabinoïdes actifs (si applicable)

• Si le produit contient du THC (dans une limite légale de chanvre de 0,3%) ou d’autres cannabinoïdes comme le CBN ou le CBG, une inscription peut être requise ou attendue par les autorités provinciales.
• L’inscription de ces cannabinoïdes renforce aussi la confiance des consommateurs grâce à la transparence.

Informations sur les allergènes (si présentes)

• Doit se conformer aux déclarations d’allergènes sur l’étiquetage des allergènes alimentaires et la protection du consommateur (FALCPA) si le produit contient des allergènes courants (par exemple, lait, soja, noix).
• Cela s’applique aussi si des allergènes sont directement présents ou ont pu être introduits lors du traitement (par exemple, « traité dans une installation qui manipule aussi les noix »).

Quand un panel de renseignements nutritionnels est-il requis?

La FDA exige une étiquette des informations nutritionnelles sur presque tous les produits alimentaires et boissons emballés destinés à la vente au détail aux États-Unis. Cela inclut les produits alimentaires infusés au CBD lorsque :

• Le produit est commercialisé comme un aliment conventionnel (par exemple, produits de boulangerie, boissons, collations).
• Le produit est vendu aux consommateurs de tous les États, garantissant que l’État où il est vendu a légalisé le CBD.
• Le produit n’est pas exempté. Exemples d’exemptions incluent :
  • Petites entreprises : Si une entreprise produit de très faibles volumes et remplit certaines conditions, elle peut être exemptée.
  • Repas de restaurant ou buffet pour consommation immédiate : Les aliments vendus dans les restaurants, cafétérias ou établissements similaires n’ont pas besoin de faits nutritionnels parce qu’ils ne sont pas emballés pour la vente au détail.

Les étiquettes doivent respecter toutes les exigences standard de mise en page, de contenu et de placement établies par la FDA. Les produits présentés comme suppléments doivent plutôt utiliser une étiquette de suppléments et non une étiquette de nutriments.

Exigences obligatoires d’emballage pour les produits alimentaires à base de CBD aux États-Unis

Les règles d’emballage des produits alimentaires à base de CBD varient d’un État à l’autre, mais plusieurs suivent des principes inspirés des règlements d’étiquetage du cannabis dans des États comme la Californie, le Colorado et New York. L’aperçu suivant présente les exigences de base en matière d’emballage basées sur les règlements des agences provinciales de contrôle du cannabis, y compris le Department of Cannabis Control (DCC) de la Californie, et peut aider les fabricants à naviguer dans l’évolution des emballages conformes pour les produits alimentaires à base de CBD.

Avertissement sur le symbole universel et le THC (si applicable)

Si le produit à base de CBD contient un quelconque niveau détectable de THC, même en dessous de la limite fédérale de 0,3%, certains États exigent un symbole universel de cannabis sur le panneau d’affichage du produit.

Ce symbole ne doit pas être modifié dans son apparence et doit respecter les spécifications de taille minimale (généralement au moins 1/2 pouce par 1/2 pouce).

Même les boissons à base de CBD dérivées du chanvre peuvent être assujetties à cette règle si le THC est présent, car il aide à distinguer les produits cannabinoïdes réglementés des aliments généraux.

Voici un exemple du symbole universel requis sur les labels des produits à base de CBD :

Source : Département de contrôle du cannabis – Californie

Divulgation de la teneur en THC (même si la trace)

Certains États (comme la Californie et le Colorado) exigent la teneur exacte en THC au lieu d’inclure simplement un symbole d’avertissement THC. Cela doit souvent être divulgué à la fois par portion et par paquet en mg.

Emballage résistant aux enfants (CR)

Dans de nombreux États, les produits alimentaires infusés au CBD, en particulier les comestibles ou les bonbons gélifiés qui pourraient ressembler à des douceurs ou collations traditionnelles, doivent être vendus dans des emballages résistants aux enfants. Les emballages résistants aux enfants sont conçus pour être difficiles à ouvrir pour les enfants de moins de cinq ans et doivent respecter les normes fédérales prévues par la Loi sur la prévention des intoxications sur l’emballage (PPPA). Les exigences incluent :

• Conteneurs CRP certifiés (tels que testés selon 16 CFR §1700.15(b)(1))
• Emballage thermoscellé, à usage unique, sans languettes ou rabats faciles à ouvrir (épaisseur minimale de 4 mils)
• Bouchons de bouteilles à lever, style couronne, pour boissons individuelles

Les emballages multi-portions doivent être refermés et conserver leurs caractéristiques anti-enfants après l’ouverture initiale, surtout pour les comestibles et les produits à base de CBD consommés par voie orale.

Emballage à évidence de falsification

Pour protéger les consommateurs et préserver la qualité des produits, plusieurs États exigent que l’emballage indique clairement s’il a été ouvert ou modifié avant l’achat. Exemples :

• Joints thermoscellés
• Bandes rétractables cassables ou film
• Autocollants ou étiquettes qui se déchirent à l’ouverture

Cette exigence améliore la sécurité des consommateurs et décourage toute falsification ou contamination avant la vente.

Emballage opaque (pour les comestibles)

Pour les produits comestibles à base de CBD, certains États (par exemple, l’Utah et la Californie) exigent des emballages opaques ou non transparents. C’est particulièrement important pour les articles qui ressemblent à des confiseries ou des collations, afin d’éviter d’attirer les enfants.

Des exceptions peuvent s’appliquer aux boissons, qui sont parfois autorisées dans des contenants en verre teinté ou transparent selon les règles locales.

Durabilité et sécurité

L’emballage doit être conçu pour assurer la protection des produits lors de l’entreposage, de l’expédition et de la manipulation. Il doit être suffisamment robuste pour prévenir les fuites, les casses ou la dégradation du produit. En particulier :

• Les matériaux doivent respecter les normes de sécurité des contacts alimentaires de la FDA (21 CFR 174–186)
• Un emballage protecteur UV est recommandé pour les produits photosensibles comme les teintures et les huiles
• L’emballage doit être hermétique et résistant à l’humidité pour prolonger la durée de vie

Informations supplémentaires sur les produits à base de CBD aux États-Unis

À mesure que le CBD gagne en popularité, les fabricants d’aliments et de boissons explorent de plus en plus son inclusion dans les produits du quotidien.

Cependant, le paysage réglementaire à travers les États-Unis demeure complexe. Bien que certains États aient légalisé la vente de consommables infusés au CBD, la position fédérale, menée par la FDA, interdit toujours le CBD comme ingrédient dans les aliments et les suppléments alimentaires.

Par conséquent, les entreprises doivent respecter de près à la fois les règles fédérales et les lois spécifiques de leur État afin d’assurer leur pleine conformité.

Quels produits alimentaires et de boissons peuvent contenir du CBD aux États-Unis?

Le CBD est ajouté à une large gamme de produits alimentaires et de boissons — souvent sans supervision réglementaire constante. Bien que certains États aient légalisé la fabrication et la vente d’aliments et de boissons infusés au CBD à l’intérieur de leurs frontières, la FDA maintient que le CBD ne peut légalement être ajouté à aucun aliment ou supplément vendu dans le commerce interétatique. Cette interdiction s’applique même si le CBD est dérivé du chanvre et répond aux exigences du Farm Bill de 2018.

Les fabricants devraient faire preuve de prudence lors du développement et de la distribution de ces produits, surtout que la légalité et les risques d’application varient grandement d’une juridiction à l’autre.

Voici quelques-unes des catégories de produits infusés au CBD les plus courantes que l’on retrouve dans l’industrie alimentaire et des boissons :

• Boissons infusées au CBD
• Produits de boulangerie au CBD
• Collations et comestibles enrichis au CBD
• Condiments, sirops et tartinables au CBD
• Suppléments de CBD (s’ils sont présentés comme suppléments alimentaires ou alimentaires)

Quels États ont légalisé les produits à base de CBD?

Depuis le 1er avril 2025, la légalité des produits à base de CBD varie selon les États américains. Selon la carte DISA, les États peuvent être classés selon leur position sur le cannabis et le CBD :

États entièrement légaux (usage récréatif et médical permis) :
Alaska, Arizona, Californie, Colorado, Connecticut, Delaware, District de Columbia, Illinois, Maine, Maryland, Massachusetts, Michigan, Minnesota, Missouri, Montana, Nevada, New Jersey, Nouveau-Mexique, New York, Ohio, Oregon, Rhode Island, Vermont, Virginia, Washington

États autorisés à usage médical (produits à base de CBD autorisés à des fins médicales) :
Alabama, Arkansas, Floride, Géorgie, Hawaï, Louisiane, Mississippi, New Hampshire, Dakota du Nord, Oklahoma, Pennsylvanie, Dakota du Sud, Utah et Virginie-Occidentale.

Bien que ces États puissent permettre l’utilisation de produits à base de cannabis ou de CBD, les réglementations entourant le CBD dans les aliments et boissons peuvent varier considérablement. Cela inclut des variations dans la teneur en THC permise, les types de produits, les règles d’emballage et la possibilité de la vente au détail. Les entreprises doivent examiner attentivement les lois spécifiques de chaque État afin de s’assurer que leurs produits sont légalement commercialisés et étiquetés.

Quels sont les risques liés à la vente de produits à base de cannabis ou de CBD?

La vente de produits alimentaires ou suppléments infusés au CBD aux États-Unis comporte un risque réglementaire important, surtout au niveau fédéral. En vertu de la loi FD&C, la FDA interdit l’ajout de CBD à tout aliment ou supplément alimentaire vendu au-delà des frontières provinciales, que le CBD soit dérivé du chanvre ou non.

Les actions d’application peuvent inclure :

• Lettres d’avertissement de la FDA
• Rappels ou saisies de produits
• Amendes pour malétiquetage ou adultération
• Conséquences juridiques en cas de réclamations non approuvées pour la santé ou les soins médicaux

Même dans les États qui autorisent le CBD, ne pas respecter les règles d’étiquetage, d’emballage ou de distribution peut entraîner des sanctions réglementaires et nuire à la réputation de votre marque. Les entreprises devraient s’assurer de respecter à la fois les exigences fédérales et provinciales afin d’éviter des revers juridiques coûteux et de préserver la confiance des consommateurs.

Dernières réflexions sur la conformité avec l’étiquetage FDA du CBD

Naviguer dans les réglementations sur l’étiquetage du CBD aux États-Unis est difficile en raison de la position actuelle de la FDA selon laquelle le CBD n’est pas un additif alimentaire ou un ingrédient approuvé pour un supplément alimentaire. Cependant, la légalisation étatique de ces produits offre une certaine flexibilité aux entreprises dans ce domaine.

Comparé aux cadres internationaux, comme le Règlement canadien sur l’étiquetage du cannabis de l’ACIA, la FDA adopte une approche plus stricte et limitée. C’est pourquoi les entreprises doivent se tenir à jour avec l’évolution de la position de l’agence, et les priorités d’application pourraient évoluer avec de nouvelles recherches ou législations.

Pour rester conformes, les entreprises alimentaires et de boissons devraient :

• Surveillez les communiqués de presse de la FDA et les mises à jour dans les tendances actuelles
• Comprenez les règles d’emballage spécifiques à chaque État
• Évitez de faire des allégations de santé ou médicales qui ne sont pas étayées par la recherche ou les données cliniques
• Assurez-vous que vos étiquettes respectent toutes les exigences d’ingrédients, d’allergènes et de quantité nette de contenu

Bien que notre logiciel de création d’étiquettes nutritionnelles ne génère pas actuellement d’étiquettes nutritionnelles spécifiques au CBD, il permet aux entreprises de l’industrie alimentaire de créer des étiquettes de produits précises et conformes, conformes aux normes de la FDA, de la CFIA et internationales.

Avec des fonctionnalités intégrées comme des alertes automatiques aux allergènes, un calculateur de portions et des formats d’étiquettes personnalisables, la plateforme simplifie la conformité réglementaire pour l’étiquetage des produits alimentaires.

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FAQ :

Devrais-je indiquer les pourcentages de valeur quotidienne sur les labels des produits à base de CBD aux États-Unis?

Non. La FDA n’autorise que les inscriptions de % de valeur quotidienne (%VD) pour les nutriments dont les apports quotidiens de référence (RDI) ou les valeurs de référence quotidiennes (DRV) établies, comme les vitamines et minéraux.

Puisque le CBD n’a actuellement pas de valeur quotidienne établie et n’est pas reconnu comme un nutriment essentiel, inclure un pourcentage de valeur quotidienne peut être considéré comme trompeur et non conforme en vertu de la Loi fédérale sur les aliments, les médicaments et les cosmétiques (FD&C Act).

Jusqu’à ce que la FDA fournisse des directives spécifiques ou n’approuve pas le CBD comme ingrédient alimentaire, il est préférable d’éviter d’inscrire un pourcentage de VV sur les labels des produits à base de CBD.

Puis-je faire des allégations sur la santé ou le bien-être sur l’étiquette de mon produit CBD aux États-Unis?

Non. La FDA interdit toute allégation non approuvée sur la santé, la thérapie ou la structure/fonction des produits à base de CBD. Cela inclut des déclarations directes selon lesquelles un produit peut traiter, prévenir ou guérir des maladies ou conditions graves telles que la douleur, l’anxiété, l’inflammation ou l’insomnie.

Même des expressions générales liées au bien-être comme « favorise la relaxation » ou « favorise le calme » doivent être utilisées avec une extrême prudence, car elles peuvent tout de même être considérées comme trompeuses ou suggérer des effets similaires aux médicaments. Seuls les médicaments approuvés par la FDA, comme l’Epidiolex, peuvent légalement porter de telles allégations.

Que se passe-t-il si mon label de CBD ne respecte pas les exigences de la FDA?

Si l’étiquette de votre produit à base de CBD est reconnue comme mal étiquetée ou adultérée — par exemple, en faisant des allégations non approuvées ou en ne respectant pas les normes d’étiquetage des ingrédients — la FDA peut émettre une lettre d’avertissement, lancer un rappel ou entreprendre des mesures d’application en vertu de la Loi FD&C.

D’autres conséquences peuvent inclure :

• Rappels de produits
• Amendes monétaires
• Renvoi à la Federal Trade Commission (FTC) pour marketing trompeur

En plus des mesures réglementaires, les étiquettes non conformes peuvent nuire à la réputation de votre marque et limiter votre capacité à distribuer des produits au-delà des frontières provinciales. Pour la tranquillité d’esprit, consultez un expert réglementaire ou un nutritionniste certifié pour vérifier la conformité de vos étiquettes.