Avez-vous entendu parler du dernier changement de politique de la FDA qui bouleverse les importations alimentaires?
Le 9 juillet 2025, la FDA a publié des directives mises à jour concernant l’exemption De Minimis. La règle de longue date sera suspendue, ce qui signifie que tous les produits réglementés par la FDA, y compris les médicaments, aliments, boissons, suppléments alimentaires, cosmétiques, dispositifs médicaux et échantillons biologiques, peu importe leur valeur, devront faire l’objet d’un examen complet de la FDA à la frontière. Cela rend un étiquetage nutritionnel précis et conforme plus crucial que jamais.
L’administration du président Trump a mis une politique commerciale plus large au centre de l’attention, incluant l’élimination de l’exemption de minimis pour les expéditions pour de nombreux biens importés. Vous ne savez pas ce que ce changement important signifie pour vos produits? Tu n’es pas seul. Cet article expliquera les nouvelles exigences, notamment pour les importations alimentaires et l’étiquetage des informations nutritionnelles, et vous montrera exactement comment éviter des retenues et des retards coûteux.
Vous voulez un aperçu d’abord?
Qu’est-ce que l’exemption De Minimis?
Voici comment le National Foreign Trade Council (NFTC) définit la règle de minimis :
« L’exonération fiscale De Minimis est une loi qui permet aux expéditions destinées aux entreprises et consommateurs américains, d’une valeur inférieure à 800 $ par personne et par jour, d’entrer aux États-Unis sans droits de douane ni taxes. »
Cela signifie que les importations alimentaires de moins de 800 $, qui étaient autrefois considérées comme non tarifaires, pourraient essentiellement « passer » les frontières américaines sans inspection de la FDA, permettant potentiellement l’entrée sur le marché d’étiquettes alimentaires non conformes.
Pourquoi l’exemption de minimis a-t-elle pris fin?
Depuis le 9 juillet 2025, tous les envois postaux internationaux et autres marchandises importées seront activement examinés par les agents des douanes et de la protection des frontières. Avec la suppression de cette exemption, chaque expédition sera désormais soumise aux tarifs applicables et à un examen complet de la FDA. La conformité frappe maintenant à votre porte, et c’est bruyant!
Voici un bref aperçu du processus d’examen et d’inspection de la FDA :
Si vous souhaitez approfondir les exigences concernant l’étiquetage des importations FDA, lisez notre guide sur l’étiquetage à l’importation FDA : Guide de conformité pour les nouveaux arrivants F&B.
Découvrez comment FoodLabelMaker peut vous aider
L’étiquetage nutritionnel : aujourd’hui plus crucial que jamais
Fini le temps où une étiquette nutritionnelle moins parfaite pouvait passer inaperçue. Avec la fin de De Minimis, le nouveau cadre de la FDA exige que les importateurs disposent de systèmes adéquats pour assurer la conformité dès le départ. Avec ce nouveau cadre d’importation de la FDA, la précision réglementaire et la profondeur de vos informations nutritionnelles sont exactement ce qui sera examiné et inspecté lors du dédouanement.
Sous la loupe : cibles principales d’étiquetage de la FDA
Voici les points clés que la FDA vérifiera rigoureusement :
- Panel des informations nutritionnelles : Assurez-vous qu’il est exact et utilise le format mis à jour, incluant les « sucres ajoutés » obligatoires, la vitamine D et le potassium.
- Déclarations correctes d’ingrédients : Les listes d’ingrédients doivent être complètes et dans un ordre décroissant précis selon le poids.
- Étiquetage des allergènes : Tous les principaux allergènes alimentaires (y compris le sésame) doivent être clairement et correctement déclarés pour la sécurité des consommateurs.
- Affirmations véridiques et non trompeuses : Toute affirmation comme « sain » ou « sans gluten » doit être scientifiquement étayée et non trompeuse.
Le coût d’ignorer les règlements de la FDA
Compte tenu de tous ces changements, vous vous demandez probablement ce qui arriverait si votre étiquette ne se conformait pas complètement. Malheureusement, les nouvelles règles d’importation de la FDA laissent très peu de place à l’erreur.
La FDA n’a accordé aucune période de grâce pour non-conformité au programme mis à jour, ce qui signifie que des mesures d’application immédiates sont réellement possibles pour les étiquettes non conformes. Les pratiques d’étiquetage dépassées sont maintenant un pari majeur, la conformité proactive étant la meilleure voie à suivre.
Les étiquettes non conformes font maintenant face à un risque beaucoup plus élevé d’être détectées immédiatement et de détentions d’importation à la frontière, ce qui conduit à :
- Coûts supplémentaires importants liés au stockage et au réétiquetage
- Tarifs applicables sur les marchandises détenues à la frontière
- Retards majeurs dans la mise sur le marché de vos produits
- Dommages potentiels à la réputation de votre marque
En résumé, ignorer ces nouvelles exigences peut avoir un impact sévère sur votre entreprise à l’échelle mondiale.
Obtenez la tranquillité d’esprit en étiquetage avec le fabricant d’étiquettes alimentaires
Naviguer dans cette nouvelle réalité d’importation réglementée par la FDA peut donner l’impression d’un labyrinthe. La bonne nouvelle, c’est que vous n’avez pas à le faire seul.
Notre expertise
Les fabricants d’étiquetage alimentaire sont des experts en réglementation de la FDA, car notre logiciel est toujours à jour sur tout, donc vous n’avez pas à l’être. Notre équipe réglementaire dévouée reste en avance en surveillant de manière proactive et en mettant en œuvre les changements dès qu’ils sont annoncés. Cela nous permet de traduire un jargon juridique complexe en solutions d’étiquetage claires et exploitables pour vos produits.
Outils et services
Notre plateforme facile à utiliser élimine les incertitudes liées à la conformité à l’étiquetage alimentaire, grâce à une analyse nutritionnelle précise et un algorithme intelligent qui identifie automatiquement les allergènes dans votre recette pour une déclaration correcte et suggère des allégations nutritionnelles possibles qui correspondent à votre produit.
Vous aurez aussi accès à plus de 20 formats d’étiquettes personnalisables avec la flexibilité de choisir les nutriments à afficher, ce qui vous donne le contrôle sur l’apparence finale de votre étiquette tout en maintenant la conformité à vos besoins spécifiques du marché.
En plus de cela, vous pouvez créer, mettre à l’échelle et dupliquer des recettes en un seul clic, fournissant une répartition nutritionnelle détaillée de tous vos ingrédients et générant une fiche de recettes complète pour votre équipe.
Du défi à la confiance
En fin de compte, l’outil le plus précieux qu’offre Food Label Maker est la tranquillité d’esprit. En fournissant l’expertise et les caractéristiques nécessaires pour des étiquettes parfaites et conformes, nous vous aidons à éviter des retenues coûteuses et à assurer une entrée fluide et sans souci de vos produits sur le marché américain. Cela vous permet de vous concentrer sur la croissance de votre entreprise, et non sur la gestion de réglementations complexes.
Réflexions finales sur la fin de l’exemption de minimis et la conformité à l’importation alimentaire
La nouvelle réalité des importations de la FDA est claire : l’exemption de minimis a disparu, et toutes les livraisons alimentaires font désormais l’objet d’un examen rigoureux à la frontière. Ainsi, vos informations nutritionnelles, déclarations d’ingrédients, étiquetage des allergènes et allégations de produits sont maintenant sous les projecteurs. Avec le risque de retenues coûteuses désormais plus élevé que jamais, la conformité proactive est la seule façon d’assurer un processus d’importation fluide. La suppression de cette exemption, qui a été une priorité du président Trump, n’est pas seulement une préoccupation pour les produits provenant de régions spécifiques; Cela affecte aussi les articles provenant de tous les autres pays.
Pour vous aider à naviguer dans cette nouvelle réalité, vous pouvez engager l’un de nos experts en nutrition et faire rédiger vos étiquettes, conformes, du début à la fin.
Notre approche proactive signifie que nous ne faisons pas que réagir aux changements; Nous les anticipons. Nous avons vu d’innombrables scénarios d’étiquetage et savons comment prédire les problèmes potentiels, assurant que vos labels sont à l’abri des pièges courants pour l’avenir.
Foire aux questions concernant la fin de l’exemption de minimis
Quand l’exemption De Minimis prend-elle fin aux États-Unis?
L’exemption De Minimis a été suspendue le 9 juillet 2025. Cela est survenu après que la FDA a publié une déclaration annonçant que tous les produits réglementés par la FDA doivent être soumis à la FDA pour examen. La fin de l’exemption signifie que tous les biens importés seront activement examinés par les agents de protection des frontières.
Quels types de biens sont les plus couramment importés dans le cadre de l’exemption De Minimis?
En vertu de l’exemption de minimis, les importations réglementées par la FDA d’une valeur de 800 $ n’étaient pas soumises à un examen complet des frontières par la FDA. Ces produits comprenaient des médicaments, de la nourriture, des boissons, des suppléments alimentaires, des cosmétiques, des dispositifs médicaux et des échantillons biologiques.
Quelles sont les principales raisons derrière les changements proposés à l’exemption De Minimis?
Les principales raisons de l’annulation de l’exemption De Minimis sont de garantir que la santé et la sécurité des consommateurs soient la priorité absolue en ce qui concerne les biens importés. Cela s’applique à l’étiquetage nutritionnel, car l’exemption De Minimis permettrait potentiellement à des étiquettes nutritionnelles non conformes de passer les frontières sans surveillance stricte de la FDA. Cependant, maintenant que la règle a été suspendue, tous les produits réglementés par la FDA seront examinés par des agents de la FDA, peu importe leur valeur monétaire.
